Comment ça marche — le flux de travail
Entre n'importe quel identifiant dans la zone de recherche en haut. La molécule circule ensuite dans tous les onglets sans recopie.
💡 Tape dans la zone verte du haut — la molécule sera disponible dans tous les onglets.
⚗ Prédire les produits d'une réaction
L'onglet Prédiction est une boîte noire : tu poses tes molécules, le moteur teste 173 règles et retourne tout ce qui peut se former — avec les conditions de labo.
Nom courant, CAS ou SMILES — tout est accepté. acétone, 67-64-1 ou CC(C)=O donnent le même résultat. Ajoute jusqu'à 4 réactifs et un solvant (optionnel).
Température, milieu, catalyseur, atmosphère. Le moteur bloque automatiquement les réactions incompatibles et t'indique pourquoi (ex : "Atmosphère non inerte").
Chaque réaction possible affiche un conseil pratique : doses critiques, dangers, ordre d'addition, pièges courants — tirés de la littérature de synthèse et des cahiers de paillasse.
Pro Lab requis · nécessite internet · cold start ~45s au premier appel
📷 Analyser une plaque TLC par photo
Photographie ta plaque TLC sous lampe UV et SynthBench calcule les Rf automatiquement, identifie les chromophores et propose les molécules possibles.
~5 CHF sur AliExpress. Éteins les lumières ambiantes, éclaire perpendiculairement. Fonctionne aussi avec des révélateurs chimiques (ninhydrine, vaniline…) en mode "visible".
L'app détecte la ligne de base, le front de solvant et les taches. Calcule les Rf et analyse la couleur de chaque tache pour identifier la famille de chromophore.
Hors-ligne intégral · Pro Lab · lampe UV vendue séparément (365 nm, ~5 CHF)
Faire un schéma réactionnel à partager
L'onglet Réactions fabrique une image du schéma : structures dessinées, conditions, export PNG ou PDF.
69 réactions disponibles — Grignard, Suzuki, Fischer, Wittig… Utilise le filtre texte pour trouver rapidement.
Ou dessine dans l'Éditeur et clique ✎ pour importer. La case affiche le composé reconnu.
PNG pour partager, PDF A4 paysage pour imprimer ou joindre à un rapport.
11 réactions gratuites · toutes en Pro
Hors-ligne : nommage, masses, dessin, TLC, outils analytiques. Internet requis : Rétro, Mésomérie, Prédiction, données GHS (PubChem).
Dessine librement, ou charge une structure en tapant son nom, son CAS, son SMILES ou sa formule. Tu peux aussi insérer un acide aminé ou une fonction organique toute prête.
Acides aminés — charger dans l'éditeur
Fonctions organiques — briques de base
www/ (voir instructions), puis relance.
Bâtis le tableau des charges de ta synthèse : ajoute tes réactifs, désigne le limitant, fixe les équivalents — l'app calcule les quantités (mmol, masse, volume) et le rendement. Sauvegarde locale par expérience.
Le rôle est une suggestion modifiable : il dépend de l'emploi dans ton expérience, pas du produit. Rendement calculé en supposant 1 mol de produit par mol de limitant. Sauvegarde locale.
Ajoute des produits absents de la liste. Ils restent sur ton appareil et apparaissent dans ta recherche. Tu peux les exporter pour les proposer à la vérification.
Mes produits (0)
Choisis une réaction connue, remplis chaque case (nom, CAS, SMILES, ou « depuis l'éditeur »), puis exporte un schéma dessiné : structures réelles, conditions au-dessus de la flèche, noms sous les molécules.
Entre un SMILES cible : l'app propose des voies rétrosynthétiques (déconnexions jusqu'à des briques de base), avec conditions indicatives. · nécessite internet.
Entre un SMILES aromatique : l'app prédit les positions favorables pour un futur électrophile et la faisabilité SNAr, avec la justification électronique (mésomère +M/−M, inducteur +I/−I). · Pro · nécessite internet.
Paramètres avancés (stœchiométrie, concentration, charge catalyseur)
📸 Photographie ta plaque TLC sous lampe UV 365 nm (ou lumière visible) — l'app détecte les taches, calcule les Rf et identifie les chromophores. Fonctionne hors-ligne.
💡 Comment photographier une plaque TLC
• Lampe Wood / lumière noire (~5 CHF, AliExpress)
• Eteindre les lumières ambiantes
• Photographier perpendiculairement à la plaque
• Inclure la plaque entière dans le cadre
Pour UV 254 nm :
• Utiliser une plaque avec indicateur F254 (fond vert)
• Les taches apparaissent en sombre sur fond lumineux
Après révélateur chimique :
• Choisir "Lumière visible" — photographier après vaporisation
• Ninhydrine (acides aminés), vaniline/H₂SO₄ (terpènes), aniline-phtalate (sucres)
Calculs avancés pour la synthèse. Choisis un outil :
Convertit une concentration aqueuse entre mol/L, g/L, % m/m et ppm. M requise pour mol/L ; densité requise pour le % m/m.
Rendement global d'une synthèse multi-étapes = produit des rendements de chaque étape.
Oléum = H₂SO₄ + SO₃ libre. Conversion des titres et dilution vers un titre H₂SO₄ cible (calcul exact par stœchiométrie).
Estimation du point d'ébullition sous vide (Clausius-Clapeyron). Estimation ±10–25 °C ; moins fiable pour les liquides associés (alcools, acides, eau). Donne un point mesuré pour affiner.
Affiner avec un point mesuré (optionnel)
Alléger un brut réactionnel en chassant les volatils (bases de couplage, solvant) sous vide — jamais le produit (thermolabile). Indique la température de bain mini, et signale ce qui ne part pas à l'évaporation.
Extraction sélective par pH : qui part en phase organique (forme neutre) vs reste en phase aqueuse (forme ionisée), à un pH de lavage donné (Henderson-Hasselbalch). Raisonne sur l'ionisation, pas sur la stabilité.
D = coefficient de partage de la forme neutre (organique/aqueux), mesuré sur un essai. Sans D : réponse qualitative. Avec D : % extrait quantitatif.
Estimation du pKa par classe de fonction (valeurs de littérature) pour savoir « où viser » en extraction / salification. Ce n'est pas le pKa exact de ta molécule : les substituants décalent de 1–2 unités.
Profil pKa d'une molécule à plusieurs fonctions ionisables (acide aminé, alcaloïde à ester, phénol + amine…). Ajoute chaque fonction présente ; le profil montre tous les pKa et, à un pH donné, l'état de chacune. Toujours par classe (fourchette).
Salification : stœchiométrie du contre-ion et masse d'acide à charger, + caractère de solubilité (qualitatif, 3 niveaux) pour orienter la cristallisation. Masses molaires des acides vérifiées ; la solubilité est celle que tu connais/mesures, pas une prédiction.
Analyse élémentaire : composition massique (%) d'une formule, et l'inverse (formule empirique / vérification d'une analyse mesurée CHN). Calcul exact (masses atomiques IUPAC). Gère parenthèses et hydrates (ex. CuSO4·5H2O).
Aide-mémoire spectro : bandes IR caractéristiques et pertes neutres MS (références littérature). Fourchettes indicatives — pas un identificateur automatique.
Degré d'oxydation formel de chaque carbone. Convention : liaison vers un atome plus électronégatif = +1/ordre, vers H ou moins électronégatif = −1/ordre, vers C = 0. Utile pour suivre une oxydation/réduction.
Dessine ou charge ta molécule dans l'onglet Éditeur, puis :
Solvants usuels : miscibilité à l'eau, polarité, Téb. Pour choisir un solvant d'extraction (immiscible à l'eau) ou un anti-solvant de cristallisation. Données littérature (miscibilité à T° ambiante).
Azéotropes binaires avec l'eau : Téb de l'azéotrope et composition. Pour sécher par entraînement (Dean-Stark) ou anticiper qu'un solvant ne se concentre pas au-delà d'un titre. Valeurs littérature.
Bains froids usuels : température atteinte et composition. Tables littérature (Rondeau 1966 et al.).
Table périodique : touche un élément pour ses données (Z, masse, électronégativité, catégorie). Masses IUPAC, électronégativités de Pauling. Fais défiler horizontalement.
Estimation du logP (Crippen, hors-ligne) et du logD au pH voulu. logP = lipophilicité à pH neutre. logD corrige l'ionisation. Règle de Lipinski : logP ≤ 5 pour biodisponibilité orale.
Calcul du pH d'une solution tampon (Henderson-Hasselbalch) et de la fraction ionisée à un pH donné. Essentiel pour les extractions, la solubilité, les formulations.
Tampons courants
| Tampon | pKa | Zone utile |
|---|
Prédiction des bandes IR depuis un SMILES (règles par groupes fonctionnels, hors-ligne). Identifie les fonctions présentes et liste leurs bandes caractéristiques attendues.
Estimation des déplacements chimiques ¹H NMR par type de proton (règles additives de Shoolery, hors-ligne). Indique les multiplicités attendues et les zones caractéristiques.
Prédiction UV-Vis par les règles de Woodward-Fieser (diènes conjugués, énones) et identification des chromophores absorbant entre 200–400 nm. Hors-ligne.
Loi de Beer-Lambert : A = ε · l · c. Calcule la concentration depuis l'absorbance mesurée, ou l'absorbance théorique depuis la concentration. Utilisé en suivi cinétique et contrôle qualité.
ε courants (λmax standard)
Analyse stéréochimique : détection des centres stéréogènes, règles CIP R/S et E/Z, composés méso, rapport diastéréoisomères. Hors-ligne.
[C@@H] = configuration antihoraire vu depuis H → R ou S selon CIP.
/C=C/ = trans (E), /C=C\ = cis (Z).
Construis une droite d'étalonnage, une cinétique ou toute relation X/Y — calcul automatique de la pente, l'ordonnée à l'origine et R².
Analyse un produit (ou n'importe quelle molécule) pour identifier dans quelles conditions il risque de se dégrader — hydrolyse, oxydation à l'air, sensibilité à la lumière/chaleur, acide/base. Utile pour choisir les conditions de stockage et de purification. · Pro Lab · nécessite internet
Carnet de manip : enregistre tes expériences (réactifs, observations, rendement, date). Stockage local, uniquement sur ton appareil — rien n'est envoyé.
Prépare une solution à partir d'un stock (acide/base concentré, ou produit pur/impur).
Stock liquide (densité renseignée) → volume à prélever puis compléter au volume voulu. Stock solide (sans densité) → masse à peser. Le titre corrige les stocks dilués ou impurs.
Mélange par masse (bilan massique)
Préparer une solution en pesant deux composants : w₁·m₁ + w₂·m₂ = w₃·m₃ (w = fraction massique, m = masse).
w₃ doit être comprise entre w₁ et w₂. Laisse w₂ vide (ou 0) pour diluer avec de l'eau.
SynthBench
v4.6
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SynthBench est développé en solo, sur mon temps libre. Si l'app t'est utile, un don est bienvenu — sans contrepartie.
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Nomenclature, masses, dessin, fiche réactif, dilution, TLC et outils analytiques fonctionnent sans connexion. La rétrosynthèse, la mésomérie et le Prédiction utilisent le backend et nécessitent internet.
Limites à connaître
Les noms générés hors-ligne sont des noms de travail indicatifs. Les informations de sécurité proviennent de PubChem et sont fournies à titre indicatif : réfère-toi toujours à la FDS officielle du fournisseur avant toute manipulation.
Crédits
Éditeur de structures : JSME (B. Bienfait & P. Ertl), licence BSD.
Données chimiques : PubChem (NIH). Construit avec Capacitor.