Trouver le nom IUPAC d'une molécule

La nomenclature IUPAC est la façon universelle de désigner un composé chimique sans ambiguïté. Voici comment l'obtenir en quelques secondes à partir d'une structure, d'un SMILES, d'un nom courant ou d'un numéro CAS.

Méthode rapide : dessinez la molécule dans l'éditeur — le nom IUPAC, la formule brute, la masse molaire et la masse exacte s'affichent automatiquement. C'est gratuit et sans inscription.

Ouvrir l'éditeur gratuit →

Pourquoi le nom IUPAC compte

Un nom courant est pratique mais ambigu : « alcool », « acide acétique » ou « aspirine » ne décrivent pas la structure. Le nom IUPAC, lui, encode la structure : à partir du nom, un chimiste peut redessiner la molécule exactement. C'est indispensable pour les publications, les rapports de laboratoire, les commandes de réactifs et les documents réglementaires.

Les quatre façons de saisir une molécule

1. La dessiner

C'est la méthode la plus directe quand vous partez d'un schéma ou d'un mécanisme. Utilisez les gabarits (benzène, cycles courants) pour aller plus vite, puis ajoutez les substituants.

2. Coller un SMILES

Le SMILES est une écriture textuelle de la structure. Exemples :

SMILES	Molécule	Nom IUPAC
`CCO`	éthanol	ethanol
`CC(=O)O`	acide acétique	acide acétique (acide éthanoïque)
`CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)O`	aspirine	acide 2-(acétyloxy)benzoïque
`CCCCCCCCCCCC(=O)OC`	méthyl dodécanoate	dodécanoate de méthyle

3. Chercher par nom courant

Tapez « aspirine », « caféine » ou « paracétamol » : la structure est récupérée depuis les bases publiques, puis nommée systématiquement.

4. Chercher par numéro CAS

Le numéro CAS (par exemple 50-78-2 pour l'aspirine) identifie un composé de manière unique. C'est la méthode la plus fiable quand vous travaillez depuis un catalogue de fournisseur ou une fiche de sécurité.

Vérifiez toujours la formule brute. Si vous avez fait une erreur de tracé (valence impossible, cycle non fermé, hydrogène oublié), la formule affichée ne correspondra pas à celle attendue. C'est le contrôle le plus rapide.

Comprendre la structure d'un nom IUPAC

Un nom systématique se lit par morceaux. Prenons acide 2-(acétyloxy)benzoïque (l'aspirine) :

acide … benzoïque : la fonction principale est un acide carboxylique porté par un noyau benzénique — c'est le squelette de base ;
2- : le substituant est en position 2 du cycle, c'est-à-dire juste à côté du carboxyle (position ortho) ;
(acétyloxy) : ce substituant est un groupe ester acétate.

La logique est toujours la même : on identifie la chaîne ou le cycle principal, on nomme la fonction prioritaire, puis on place les substituants avec les indices les plus petits possible.

Les erreurs fréquentes

Numérotation dans le mauvais sens : la règle est de donner l'indice le plus bas à la fonction principale, puis aux substituants.
Fonction principale mal choisie : l'ordre de priorité (acide > ester > amide > aldéhyde > cétone > alcool > amine) détermine le suffixe.
Stéréochimie oubliée : les descripteurs R/S et E/Z font partie du nom quand la molécule est chirale ou possède une double liaison substituée.
Confusion nom courant / nom systématique : « toluène » est accepté par l'IUPAC, mais « méthylbenzène » est le nom systématique.

Au-delà du nom

Une fois la structure saisie, vous disposez aussi de la masse molaire (pour vos pesées), de la masse exacte (pour la spectrométrie de masse), de l'analyse élémentaire, des données de sécurité GHS et de la possibilité de poursuivre vers d'autres outils : estimation du pKa, prédiction RMN et IR, rétrosynthèse.

Essayez maintenant — l'éditeur, la nomenclature et les calculs de masse sont gratuits, sans compte et fonctionnent hors-ligne.

Ouvrir SynthBench →